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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11505 |
GSTO1-IN-1
|
Glutathione Peroxidase; GST | Metabolism; oxidation-reduction |
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。 | |||
T4564 |
Ethacrynic acid
Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin |
Others; Calcium Channel; NF-κB; GST | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; oxidation-reduction |
Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂,具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。 | |||
T5097 |
Ezatiostat
TER199(free base),TLK199 |
Apoptosis; Glutathione Peroxidase; GST | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活,刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可研究骨髓增生异常综合症。 | |||
T22776 |
Ezatiostat hydrochloride
TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199 |
Glutathione Peroxidase | Metabolism |
Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物,可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S0012 |
coniferyl ferulate
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P-gp; GST | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物,是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。 | |||
TN1078 |
Seneciphylline
千里光菲灵碱,千里光非灵 |
P450; GST | Metabolism; oxidation-reduction |
Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱,存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性,但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。 | |||
T7995 |
α-Angelica lactone
α-当归内酯,当归内酯,Alpha-Angelica Lactone |
Others; GST | Others; oxidation-reduction |
α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂,也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。 | |||
T3S0541 |
Curzerene
莪术烯,莪术呋喃烯 |
Apoptosis; GST | Apoptosis; oxidation-reduction |
Curzerene, a sesquiterpene compound derived from the rhizome of Curculigo orchioides Gaertn, possesses potent anti-cancer properties. It is known to induce apoptosis in cells[1] and also suppress the expression of glutathione S-transferase A1 (GSTA1) mRNA and protein. |